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中大破解肌萎症基因謎團:認知健康管理的新契機

Jan 10

讀畢需時 2 分鐘

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香港中文大學近日在國際權威期刊《自然·通訊》發表突破性研究,成功揭示第一型肌肉強直症(DM1)的致病機制。該疾病由DMPK基因中CTG序列異常重複引起,不僅導致肌肉無力、心律不整等身體症狀,更常伴隨認知障礙,嚴重影響患者生活品質。研究團隊利用果蠅模型,發現FasII蛋白過度表現是神經突觸缺陷的關鍵因素,並成功修復突觸功能,為開發靶向療法奠定基礎。這項發現凸顯神經退化疾病中認知健康管理的重要性,尤其在香港高齡化社會中,及早介入成為關鍵。

DM1患者的認知障礙症狀隨病情惡化而加劇,包括記憶力衰退、注意力不集中等問題,臨床數據顯示CTG重複序列愈長,風險愈高。這不僅增加照護負擔,更限制患者自主生活能力。面對此挑戰,傳統療法側重生理康復,卻常忽略認知層面的支援。MedMind的創新產品『腦有記2』正為此缺口提供解決方案,透過本土化遊戲如麻雀和公園場景,結合自動化難度調節與語音導航,讓用戶在家輕鬆進行個人化認知訓練,即時監測表現,幫助延緩認知退化進程。

進一步整合康復需求,MedMind的『復康樂』應用程式提供全方位支援。其『復康訓練』模塊透過身體追蹤遊戲,強化神經肌肉協調,而『小遊戲』模塊則在訓練間隙提供輕鬆娛樂,促進心理放鬆。對於DM1患者,結合『腦有記2』的認知監測與『復康樂』的體能訓練,能實現居家遙距服務,有效管理多系統症狀。機構用戶更可透過後台數據平台,下載PDF或CSV報告,深入分析患者進展,優化照護策略。立即探索我們的解決方案,為認知健康開創主動管理新時代。

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