中大破解肌萎症基因謎團：認知健康管理的新契機

香港中文大學近日在國際權威期刊《自然·通訊》發表突破性研究，成功揭示第一型肌肉強直症（DM1）的致病機制。該疾病由DMPK基因中CTG序列異常重複引起，不僅導致肌肉無力、心律不整等身體症狀，更常伴隨認知障礙，嚴重影響患者生活品質。研究團隊利用果蠅模型，發現FasII蛋白過度表現是神經突觸缺陷的關鍵因素，並成功修復突觸功能，為開發靶向療法奠定基礎。這項發現凸顯神經退化疾病中認知健康管理的重要性，尤其在香港高齡化社會中，及早介入成為關鍵。

DM1患者的認知障礙症狀隨病情惡化而加劇，包括記憶力衰退、注意力不集中等問題，臨床數據顯示CTG重複序列愈長，風險愈高。這不僅增加照護負擔，更限制患者自主生活能力。面對此挑戰，傳統療法側重生理康復，卻常忽略認知層面的支援。MedMind的創新產品『腦有記2』正為此缺口提供解決方案，透過本土化遊戲如麻雀和公園場景，結合自動化難度調節與語音導航，讓用戶在家輕鬆進行個人化認知訓練，即時監測表現，幫助延緩認知退化進程。

進一步整合康復需求，MedMind的『復康樂』應用程式提供全方位支援。其『復康訓練』模塊透過身體追蹤遊戲，強化神經肌肉協調，而『小遊戲』模塊則在訓練間隙提供輕鬆娛樂，促進心理放鬆。對於DM1患者，結合『腦有記2』的認知監測與『復康樂』的體能訓練，能實現居家遙距服務，有效管理多系統症狀。機構用戶更可透過後台數據平台，下載PDF或CSV報告，深入分析患者進展，優化照護策略。立即探索我們的解決方案，為認知健康開創主動管理新時代。